三代试管婴儿技术有哪些特点标准和考量如何



胚胎植入前遗传学诊断技术,就是我们现在常说的第三代试管婴儿技术,其主要目的是为了确定试管婴儿胚胎的基因中是否含有遗传病基因或者染色体是否异常,特别是基因诊断技术还可以帮助患者鉴定胚胎性别。 

三代试管婴儿原理:正常卵细胞中都含有46个染色体,两个一对整齐排列成23对染色体,但在卵细胞受精之前会进行一次减数分裂,染色体一分为二,而被分出的含有另外一半染色体的组织形成一种叫做极体的结构。 

三代试管的检测技术是指体外受精的胚胎中取几枚细胞或者取卵细胞的极体细胞在种植前进行基因检测,也可以鉴定胚胎的性别,在通过测定胚胎的染色体结构,将结构正常、没有遗传疾病的胚胎移到患者体内。 

而PGD检测是通过对胚胎阶段的细胞进行基因检测,夫妻可以选择健康的胚胎来进行移植,并确定由此诞生的婴儿是否健康,与之前的方法相比,基因检测的优势在于可以让患者在怀孕之前就熟知胚胎的健康状况并提前做出选择。 

PGD/PGS技术的标准与考量


临床研究表明,经过基因检测筛查之后的胚胎移植成功率要远高于前两代,而且着床后流产率、孕期风险也都有很好的改善,但在第三代试管婴儿技术下,胚胎的通过率仅有二分之一,甚至一些年纪较高,卵子质量较差的患者的通过率更低,此时会出现没有合适胚胎可以移植的窘况。 

我国对三代试管婴儿技术也有很严格的把控,只有符合以下标准的患者才可以申请试管婴儿资格: 
1、有反复流产病史、曾有过胎儿的染色体出现异常
2、男方的精子活力不够且碎片化严重
3、准父母其中一方检测出染色体存在异常或者有家族遗传病史
4、移植失败超过两次的 
如果不符合上述情况,在国内是不可以做三代试管婴儿的,但大部分的胚胎也会随着自然淘汰而逐渐凋亡,所以不会对母体造成伤害。 

三代试管婴儿适应症


目前胚胎移植前基因诊断技术可以诊断单基因缺陷引发的疾病,比如血友病、地中海贫血症等疾病。移植前的基因诊断技术也同样对35岁以上的患者适用,妇女在尝过35岁之后染色体的数量缺陷概率骤增,这种诊断技术也可以解决年纪较大的妇女因为胚胎基因异常导致的流产或者不孕。 

对于平衡易位的夫妇选择基因平衡的胚胎进行移植,从根本上提高第一、第二代试管婴儿妊娠成功几率,降低流产风险,也可以避免因为错误移植了携带异常基因的胚胎而不得不在孕期终止妊娠的情况。 



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