ＣＯＨ周期中，超生理剂量的ＦＳＨ可刺激多个卵泡同时生长，导致Ｐ合成增加。动物实验证实，ＣＯＨ周期中高剂量的ＦＳＨ可诱发ＰＬ，并通过这一途径损害卵泡功能，降低活产率。研究表明，ＦＳＨ递减方案可避免晚卵泡期对卵泡的过度刺激，降低ＨＣＧ日的Ｐ水平。此外，ＣＯＨ周期中Ｐ的表达水平与Ｅ２、成熟卵泡数目和最终获卵数均密切相关，低剂量的ＦＳＨ可同时降低Ｐ和Ｅ２的合成分泌。因此，减少ＣＯＨ过程中ＦＳＨ的使用剂量有助于预防ＰＬ的发生。

目前各生殖中心关于ＦＳＨ用量的数据分析尚无统一的计算标准。ＦＳＨ的最佳用量应综合考虑患者血清基础ＦＳＨ值和卵巢反应性等因素。如何在有效预防ＰＬ的同时，保证患者的最佳妊娠结局，仍需结合患者的具体条件，遵循个体化治疗原则。绒促卵泡素α是一种新型卵泡刺激素，药效动力学特征与重组ＦＳＨ相同，能与ＦＳＨ受体特异性结合而缺乏ＬＨ活性。

因其半衰期及血药浓度达峰时间（４８ｈ）较ｒＦＳＨ（３０ｈ）长，能显著延长促卵泡生成活性的持续时间，故一次常规剂量即可引发并持续一整周的卵泡生长，可明显提高患者依从性。绒促卵泡素α已于２０１０年３月通过欧盟批准，联合ＧｎＲＨ－ａｎｔ／ＧｎＲＨ－ａ用于ＣＯＨ。相比ｒＦＳＨ，在具有相近临床妊娠率的情况下，绒促卵泡素α可更为显著地降低患者ＨＣＧ日血清ＬＨ及Ｐ水平。使用绒促卵泡素α后，体内血药浓度可在刺激卵巢反应所需的阈值浓度维持一周，但该浓度在达到峰值后即开始出现逐渐下降现象，可一定程度缓解对卵巢的刺激压力。因此，相比其它种类ＦＳＨ，绒促卵泡素α在预防ＰＬ发生方面更具优越性。作为一种新型ＦＳＨ药物，绒促卵泡素α用于ＣＯＨ方案的安全性和有效性仍待进一步的临床试验进行评估。